شام
22-08-2005, 02:32
بسم الله الرحمن الرحيم
الحمد لله رب العالمين
والصلاة والسلام على رسول الله صلى الله عليه وسلم
الأخوة - الأخوات الكرام في المضايف ..
الموضوع بعنوان : الكشف عن جين يساعد في علاج الشلل ... من صحيفة تشرين السورية
=======================================
حدد باحثون أوروبيون جيناً يضاعف خطر الإصابة بنوع من الشلل عند حدوث طفرة به.
وذكرت رويترز أن الباحثين توصلوا إلى أن احتمال الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري المعروف أيضاً باسم اعتلال الخلايا العصبية الحركية أو مرض لوجيرج يزيد نحو 1.8 مرة عند من لديهم طفرة في هذا الجين.
وخلص بيتركارملييه وزملاؤه بمعهد انتريونيفرسيتي للتكنولوجيا الحيوية في بلجيكا إلى أن فئران التجارب التي وضعت بها جينات بها طفرة كانت لديها قابلية كبيرة للإصابة بهذا النوع من الشلل.
يذكر أنه لم يكن معروفاً من قبل أن للجين في أي جي اف الذي تمت دراسته علاقة بالمرض الذي يصيب شخصاً أو اثنين من كل مئة ألف حول العالم حيث يسبب اعتلال الخلايا العصبية الحركية ضعفاً تدريجياً ثم شللاً وأخيراً الوفاة.
كما وجد فريق كارملييه أن فئراناً لديها تغير في هذا الجين الذي يتسبب في إنتاج بروتين في أي جي اف بكمية أقل من المعتاد أصيبت باعتلال مشابه في الأعصاب الحركية.
من جانب آخر تحسنت حالة فئران تم تحفيزها على إظهار أعراض اعتلال الخلايا العصبية الحركية عندما أعطيت هذا الجين.
وخلصت النتائج الى ان جين في أي جي اف يلعب دوراً في الإصابة بالمرض.
يشار إلى أن في أي جي اف هو اختصار لمصطلح عامل النمو البلطاني للأوعية الدموية وهو جين يلعب دوراً مهماً في نمو الأوعية الدموية.
الحمد لله رب العالمين
والصلاة والسلام على رسول الله صلى الله عليه وسلم
الأخوة - الأخوات الكرام في المضايف ..
الموضوع بعنوان : الكشف عن جين يساعد في علاج الشلل ... من صحيفة تشرين السورية
=======================================
حدد باحثون أوروبيون جيناً يضاعف خطر الإصابة بنوع من الشلل عند حدوث طفرة به.
وذكرت رويترز أن الباحثين توصلوا إلى أن احتمال الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري المعروف أيضاً باسم اعتلال الخلايا العصبية الحركية أو مرض لوجيرج يزيد نحو 1.8 مرة عند من لديهم طفرة في هذا الجين.
وخلص بيتركارملييه وزملاؤه بمعهد انتريونيفرسيتي للتكنولوجيا الحيوية في بلجيكا إلى أن فئران التجارب التي وضعت بها جينات بها طفرة كانت لديها قابلية كبيرة للإصابة بهذا النوع من الشلل.
يذكر أنه لم يكن معروفاً من قبل أن للجين في أي جي اف الذي تمت دراسته علاقة بالمرض الذي يصيب شخصاً أو اثنين من كل مئة ألف حول العالم حيث يسبب اعتلال الخلايا العصبية الحركية ضعفاً تدريجياً ثم شللاً وأخيراً الوفاة.
كما وجد فريق كارملييه أن فئراناً لديها تغير في هذا الجين الذي يتسبب في إنتاج بروتين في أي جي اف بكمية أقل من المعتاد أصيبت باعتلال مشابه في الأعصاب الحركية.
من جانب آخر تحسنت حالة فئران تم تحفيزها على إظهار أعراض اعتلال الخلايا العصبية الحركية عندما أعطيت هذا الجين.
وخلصت النتائج الى ان جين في أي جي اف يلعب دوراً في الإصابة بالمرض.
يشار إلى أن في أي جي اف هو اختصار لمصطلح عامل النمو البلطاني للأوعية الدموية وهو جين يلعب دوراً مهماً في نمو الأوعية الدموية.